RS1000DI RS1500DI ručni Raman identifikator
★ Može se identifikovati širok spektar detekcionih, hemijskih, biohemijskih sirovina i pigmenata
★ Može se direktno testirati kroz staklo, pletene vreće, papirne vrećice, plastiku i drugu ambalažu (RS1500DI)
★ Mali i lagan, može se fleksibilno premještati u skladišta, prostorije za pripremu materijala, proizvodne radionice i druga mjesta
★ Brzi odgovor i identifikacija mogu se završiti za nekoliko sekundi
★ Nema potrebe za uzorkovanjem, nema potrebe za prijenosom sirovina i pomoćnih materijala u prostoriju za uzorkovanje, čime se može izbjeći kontaminacija uzorkovanja
★ Precizna identifikacija, korištenje naprednog algoritma mašinskog učenja, jaka specifičnost
RS1000DI&RS1500DI
• Hemijske sirovine: aspirin, acetaminofen, folna kiselina, niacinamid, itd.
• Farmaceutski ekscipijenti: soli, alkalije, šećeri, estri, alkoholi, fenoli, itd.
• Materijal pakovanja: polieten, polipropilen, polikarbonat, etilen-vinil acetat kopolimer
RS1500DI
• Biohemijski API: aminokiseline i njihovi derivati, enzimi i koenzimi, proteini
• Ekscipijensi pigmenta: karmin, karoten, kurkumin, hlorofil itd.
• Ostali makromolekularni ekscipijenti: želatin, mikrokristalna celuloza, itd.
RS1500DI:
| Specifikacija | Opis |
| Tehnologija | Raman Technology |
| Laser | 1064nm |
| Wosam | 730g (uključujući bateriju) |
| Connectivity | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Power | Punjiva Li-ion baterija |
| Data format | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Specifikacija | Opis |
| Laser | 785nm |
| Težina | <500g (uključujući bateriju) |
| Povezivanje | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Snaga | Punjiva Li-ion baterija |
| Format podataka | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Međunarodni program saradnje farmaceutske inspekcije (PIC/S) i njegove GMP smjernice:
Dodatak 8. Uzimanje uzoraka sirovina i materijala za pakovanje Identifikacija cijele serije materijala može se potvrditi tek nakon što se izvrši identifikacijski test na uzorcima u svakom kontejneru za pakovanje.
2. Trenutna dobra proizvodna praksa američke FDA-e US FDA GMP:
FDA 21 CFR dio 11: Za svaku komponentu lijeka, mora se provesti najmanje jedan identifikacijski test;
Uputstvo za upotrebu inspektora FDA: Provedite najmanje jedan specifični identifikacioni test za svaku seriju svake sirovine.
